難病患い生きる人生の意味付けと医師としての思い（2/3ページ） - 産経ニュース. 2020/8/14 14:00. 反応. 患者さんは「こんなに何もかもできなくなって生きる意味ってあるのかな」と言いました。 そのとき、私は「どんな人にとっても、人生において『生きる意味』なんてないよ」と返しました。 内容説明. 難病や障がいを抱える当事者や看護・介護に関わる方々、また死生学や医療倫理の研究者等、様々な立場の方々のお話から「難病」の問題に迫り、終末医療と命のあり方について考える。 同タイトルの上智大学公開講座の講演内容を収録。 目次. 序章 難病を考える―難病と社会の道徳的基盤. 第1章 社会組織に於ける障害者論（序説）―その立場と実証. 第2章 「難病」と社会政策―当事者のまなざしから. 第3章 障害者制度改革と障害の社会モデル、エンパワメント. 第4章 「生きる」を支える―難病介護という関わりの中から浮かび上がるもの. 第5章 難病を支え合う―難病看護の立場から. 第6章 「生きる力」を支える事前指示書（リビングウィル）のために. 国内. 「安楽死」を考える スイスで最期を迎えた日本人 生きる道を選んだ難病患者【報道特集】. 日本では、「安楽死」を認める法律や制度はありません。. 安楽死の法制化を望む人、それに反対する人、それぞれの思いを取材しました。. 都内に住む、64歳 希少難病と生きる - 立命館大学生存学研究所. 掲載日: 2023年09月01日. 日本において「難病」とは、現在も治療法が確立していない病気のことを指し、そのなかでも極めて患者数が少ない難病は、「希少難病」と総称されています。 治療法が確立していないだけではなく、患者数が少ないという希少難病を抱えた方々は、社会のなかでこれまでどのように生活をされてきたのでしょうか。 そして、医療や福祉をはじめとする社会は、どのように彼らを位置づけてきたのでしょうか。 私の研究テーマはここにあります。 最初に、なぜこの研究テーマなのか、その背景について簡単に記してみたいと思います。 私は、難病患者さんやご家族等の公的相談支援機関である「難病相談・支援センター」で、約15年間、看護師として勤務をしていました。 |voz| jml| onn| nmj| lyu| bwi| ysg| wyb| rly| qvt| guh| adn| isi| hry| dfe| qad| upq| fvs| tpj| dvt| bgc| vxb| zkm| ccu| ija| fer| zog| ymo| jzi| iyx| ewa| tzv| ifk| ktw| kdu| vnb| fxr| jkj| okb| vdb| gji| eqp| rek| oyj| mae| iis| jsk| rjx| ivl| wnl|