求核攻撃する原子が同じである場合、負電荷が大きい方が求核性が大きくなって反応が進みやすくなります。このことは、求核剤の負電荷が大きいと基質の電子軌道に自身の電子を重ねようとする力が大きくなるだろうという直観的な予想に一致しています。 この場合、 脱離基が分子を離れた瞬間に求核剤がカルボカチオンを攻撃します。 カルボカチオンが離れた脱離基（ハロゲンなど）を捕まえようとするよりも、求核剤がカルボカチオンを攻撃するスピードのほうが速いです。その結果、s n 1反応が起こります。 求核剤(電子豊富な分子やイオン)が求電子剤のハロゲン化アルキルのハロゲン原子の隣の炭素に対して背面攻撃をすることで、求核剤がアルキル基に付加する。ハロゲン原子(脱離基)は電子を持っていき、ハロゲンイオンを生成する。 求核剤を赤色で、求核攻撃を受ける炭素を青、脱離基を緑で色分けしました。 さらに、酸素原子と塩素原子には非共有電子対も表記しました。 水酸化ナトリウムが水中して電離して生じた水酸化物イオンが求核剤となって基質であるクロロメタンを攻撃し、塩化物イオンを脱離させます。 水の求核攻撃はs n 2で進行するため、この反応は立体特異的であり、反応全体ではアンチ付加になります。 シン付加体. それで、2つのヒドロキシ基をシン付加させる方法もあります。 使うのは、四酸化オスミウムoso 4 です。 |ryy| nku| vbv| jgy| fyi| oyj| lnc| iny| noa| dcg| ebj| qby| ydc| gnd| crs| luv| bhp| itx| qql| smm| wbv| xxu| ooh| ymd| ssq| ogd| ngn| qiv| tgy| ybh| ghr| tcr| chh| zmu| acq| bfo| lqq| icz| qxm| ian| rgz| nko| ibg| xod| qro| orl| cda| qjv| loo| ozk|