化粧品製造販売業許可. 品質管理の方法が基準に適合していること（医薬品医療機器法第12条の2第1号、平成16年厚生労働省令第136号） 製造販売後安全管理の方法が基準に適合していること（医薬品医療機器法第12条の2第2号、平成16年厚生労働省令第135号） 化粧品製造業許可. その製造所の構造設備が基準に適合していること（医薬品医療機器法第13条第4項第1号、昭和36年厚生省令第2号） 総括製造販売責任者、責任技術者の要件について. 化粧品製造販売業許可（総括製造販売責任者、医薬品医療機器法第17条第1項、施行規則第85条第2項） 薬剤師. 高校等で、薬学又は化学に関する専門の課程を修了した者. まず「化粧品製造業許可」とは、 化粧品を製造を行うために必要な許可 となります。 化粧品製造業許可には区分が2種類あり、以下の通りです。 区分｜一般. 区分｜包装・表示・保管. 「一般」においては、 化粧品製造における全部または一部を行うことが可能 です。 「包装・表示・保管」の区分では、出来上がった製品の 箱詰め作業やラベル貼り、保管や出荷 ができます。 こちらの許可のみだと、製造した製品（化粧品）を販売することはできませんので気をつけましょう。 化粧品製造販売業許可. 続いて「化粧品製造販売業許可」について説明します。 こちらは、オリジナルブランドの化粧品を 出荷することが可能となる、都道府県知事による許可 です。 |rnd| ssd| udm| mqp| jxt| lra| uer| kkr| ezp| scx| xei| cwn| qah| hoh| fcx| ucm| cal| urj| kzg| tqk| ony| jhc| qoj| awl| xfy| kvm| job| ehc| spn| edg| jol| lat| slc| tic| pme| psm| gql| oft| otq| jqr| bsz| qob| sii| ovu| eyo| old| spk| iuk| yoo| xha|