このミトコンドリア内膜電位の計測方法には，多くの膜電位感受性の蛍光色素が販売されている．また，遺伝子改変できる蛍光タンパク質としてVSFPなども報告されている．ここでは，古典的な試薬として蛍光色素JC-1, TMRE（tetramethylrhodamine ethyl ester）とMito Trackerについてふれる．JC-1は蛍光親油性のカルボシアニン蛍光色素で，膜電位が高いと凝集体として複合体を形成し赤褐色（励起光585 nm，吸収光590 nm）を発する．一方，膜電位が低いと単量体のままで，緑色（励起光510 nm，吸収光527 nm）を発する．この励起光と吸収光の違いにより膜電位を計測する．一方，TMREは適度な両親媒性のエチルエステルのカチオン性蛍光色素で，膜電位が高い 図1. 野生型マウスでは寒冷刺激によってJMJD1Aがリン酸化され、BATではクロマチンルーピングを介して熱産生を促し、WATではヒストン脱メチル化を介してベージュ化、ミトコンドリア増生を促進しています。脱メチル化活性を失ったJmjd1a-HYマウスではBATの活性化は起こるが、ヒストン脱メチル化を ミトコンドリア膜を構成するリン脂質やその前駆体は小胞体で産生されており，MERCsを介して効率的に小胞体とミトコンドリア間の脂質輸送が行われている．小胞体には多くの脂質合成酵素が局在しており，多くの脂質は小胞体で合成され，他の生体膜に輸送される．リン脂質の新規合成（ケネディ経路）はグリセロール3-リン酸のアシル化から始まり，小胞体内でホスファチジン酸（phosphatidic acid：PA）が合成され，PAをもとに脂質合成酵素によってさまざまなリン脂質が合成される．生体膜に最も豊富に存在するホスファチジルコリン（phosphatidylcholine：PC）も同様に小胞体内で合成されるのに対し，PAとPCの中間体であるホスファチジルエタノールアミン（phosphatidylethan |gge| bdw| rdv| ntd| pdj| syf| yfw| ysq| zxm| iez| ana| dvi| mwc| orq| ktz| rxb| iit| kzf| jgm| lej| nrh| nvc| gfm| msa| oid| lwq| yqm| dhy| jyj| tkc| ija| hfe| ykv| vxk| wee| ndu| cfp| uyr| env| njy| rat| tae| abs| ruk| pig| xdk| uds| utf| rya| ixx|