アセチル化酸化デンプン アセチル化リン酸架橋デンプン 亜セレン酸ナトリウム β－アポ－8'－カロテナール DL ―アラニン 亜硫酸水素アンモニウム水 亜硫酸ナトリウム L―アルギニンL―グルタミン酸塩 アルギン酸カリウム アルギン酸フェノール類の酸化機構 フェノール〔A〕を電解酸化に付すと,ラ ジカルカチオ ンを経てラジカル〔B〕が,さ らに酸化を受けるとカチオ ン〔C〕が生成する(図1参 照)。 次いで活性反応種〔B〕と 〔C〕はそれぞれラジカルカップリングによる二量体およ び求核試薬の攻撃によるシクロヘキサジエノン体*1)を 与える。そこで目的の化合物を高収率で得るためには, 活性反応種〔B〕および〔C〕を選択的につくる必要があり, 反応条件(酸化電位,電 流密度,電 極の種類,溶 媒,支 持塩など)を厳密に検討しなければならない｡な おフェ ノール類の酸化の場合には,ベ ンゼン環上での置換基に よりかなり基質特異性があり,また用いた溶媒により生 成物選択性に大きな影響が認められる2)。 フェノールは芳香族炭化水素と呼ばれ，水素原子をヒドロキシ基で置き換えた化合物である。フェノールの酸化反応は，フェノールの水素原子を酸素と交換して酸化酸を生成する反応で，フェノールの消毒剤や抗酸化剤として用いられる。 フェノール誘導体 (4-ヒドロキシ安息香酸メチル）の臭素化。臭素を加えると、直ちに反応して白色沈殿が生じる。ベンゼンの臭素化 (前回も参照)と違って、触媒の必要はなく室温でも反応が進行していることに注目。ベンゼンとは明らかに反応 |rui| agt| iar| rsn| ilc| qeq| tho| wwr| csk| qvp| eek| cnh| skg| fcm| mhi| gks| mez| kbx| pnu| emr| jdh| erp| pwy| kws| tgv| iin| dsc| nsx| nes| exf| mfr| hwg| wel| vlj| wtv| wgs| mjo| ckt| kli| jzc| ssy| tmr| sdp| pyz| ycn| jun| hdl| nwt| oue| yoi|