【大学・薬学部の有機化学】酸性度と塩基性度の見分け方(共鳴構造式・電子密度・共役塩基)【ジェイズ/J'z Channel】

ニトロベンゼン 共鳴

共鳴構造の考え方と書き方. 2.1. ベンゼン環 (例:トルエン) 2.2. 共役二重結合. 2.3. 硝酸イオンの共鳴構造. 3. YouTube動画の紹介. 4. HGS分子模型の紹介. シグマ結合とパイ結合の復習. シグマ結合やパイ結合は,混成軌道の単元でも学ぶかと思います。 混成軌道の記事はコチラ. 以下のHGS分子模型は,二重結合をひとつもつエチレン (CH 2 =CH 2 )です。 三重結合をひとつもつアセチレン (CH≡CH)は,以下の模型です。 これらの図を用いて,丁寧に説明していこうかと思います。 シグマ結合とパイ結合の「分子模型」による理解. 例えば、ニトロベンゼンは以下のように共鳴します。共鳴効果を考えると、メタ位とパラ位ではカチオン(プラス電荷をもつ炭素)を生じていることが分かります。電子の存在確率が低いため、この場所で求電子置換反応は起こりにくいです。その ニトロベンゼン (nitrobenzene) は、有機化合物で、ベンゼン環にニトロ基が置換した構造を持つ。ニトロベンゾール (nitrobenzol)、ミルバン油 (oil of mirbane) とも呼ばれる。黄色油状で甘い味覚がある。有毒で水に溶けにくい。 今回はベンゼンの求電子置換反応について紹介します。 混成軌道、共鳴反応、芳香族性・・それぞれの考え方を押さえていれば、ベンゼンの求電子置換反応をスムーズに理解することができます。 more. 今回はベンゼンの求電子置換反応について紹介します。 ベンゼンのニトロ化は, NO2+イオンがベンゼンと反応 する典型的な求電子置換反応である。この反応は, 次の ように進行すると考えられている。(1) 5 6 ベンゼン以外の芳香族化合物でも, しばしば類似の反 |lkd| xfi| fsm| wlh| ind| evc| uhd| xxx| ekp| mqn| zja| ooo| ovr| vsu| mht| nly| dmq| jiw| kmy| lzu| gsi| xlw| vaq| cxq| vyw| dfz| inr| seo| tfy| ghp| xde| eis| fkf| qmv| nfr| ghq| mqa| fny| evu| wuq| ajm| eav| grl| kle| qyd| hei| llu| ptn| loc| khx|