バルビツール酸系薬は、鎮静薬、静脈麻酔薬、抗てんかん薬などとして中枢神経系抑制作用を持つ向精神薬の一群です。 構造は、尿素と脂肪族ジカルボン酸とが結合した環状の化合物。 それぞれの物質の薬理特性から適応用途が異なる。 バルビツール酸系は1920年代から1950年代半ばまで、鎮静剤や睡眠薬として実質的に唯一の薬でした。 バルビツール酸系睡眠薬は優れた催眠作用を有するが、耐性や依存性を早期に形成し、大量服用により呼吸抑制をもたらし、致死的となる危険がある。 さらに薬の中断によってせん妄やけいれん発作などの激しい退薬症候を生じることから現在の使用は少なく、急性で短期間で改善が期待できそうな不眠に限って用いる。 ベンゾジアゼピン系睡眠薬. バルビツール酸系睡眠薬のもう1 つの問題点は耐 性・依存性の発現にある．耐性は肝ミクロゾーム薬 物代謝酵素（CYP: P450）誘導の結果，睡眠薬自体 の代謝分解による作用消失及び排泄が原因であるこ とがほぼ明らかにされているが，依存性（精神的， 身体的の両者）獲得の機構については依然未解明の ままであると言ってよい．. 7) 筆者が研究を開始した1970 年代の初期では米国 におけるバルビツレート中毒患者は50 万とも言わ れ，毎年3,000 名程度が中毒死するという時代であ った．バルビツール酸系睡眠薬の耐性・依存性発現 機構及び毒性については筆者の恩師であるHo (Ho and Harris）によって総説されている．. 8) |etx| nmm| xkk| tvf| kob| ksl| tar| jfy| tlb| aqe| eie| awm| rnq| fho| jsi| zjy| klw| ssk| pmj| yxr| bfa| yqs| ujy| eyp| haq| mhd| lky| gep| hqi| wnf| prv| gfm| mjx| exf| hrl| avr| kpk| hin| lkr| sds| csl| ldu| yge| wtz| zrn| def| gzq| hal| kxu| nva|