メトトレキサート，ビンブラスチン硫酸塩及びドキソルビシン塩酸塩との併用において，通常，シスプラチンとして成人1回70mg/m 2 （体表面積）を静注する。. 標準的な投与量及び投与方法は，メトトレキサート30mg/m 2 を1日目に投与した後に，2日目に とシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法と、それに続くオプジーボ単剤療法をシスプラチン およびゲムシタビンによる併用療法と比較評価した無作為化非盲検第Ⅲ相臨床試験です3。 CheckMate -901 試験では、シスプラチンに適格な B. シスプラチンは, 細胞内で,核酸塩基の窒素原子と配位子交換を起こすことにより, その薬理作用を発現する.シスプラチンは細胞膜通過後に活性型となった後, 核酸塩基との配位子交換を起こす. Cisplatin, clinically used anticancer Pt(II) complex, has been believed to attack DNA to form Pt-N7(Guanine) coordination, and Pt-G bond is protected from DNA repair enzyme by the aromatic ring stacking between Pt-G and Phe side chain in Pt- DNA-HMG protein adduct. 体 内動 態 静注したシスプラチンは,血液中・腎・肝・小腸へ の集積が高く,大部分は尿中より排泄される.人 にお けるシスプラチンの体内動態は,1973年De CONTI らによつて詳細に検討され,血 液中のプラチナム(以 下Pt)濃 度は投与量の多い方が高く,半減期は約2.5 日であることが明らかとなつた.ま た尿中には24時 間以内に約20%排 泄されることを認めた.そ の後も 米国より,Pharmacokineticsの 報告が相ついで発表 されたがいずれも短時間(15分 ～1時 間)大 量投与 のものであつた.そ こでわれわれは,臨 床的に使用さ れうる投与法で次の3つ の投与法における体内動態を 検索し,理論的に安全と思われる投与法の撰択の参考 にした. |iif| fqc| dui| hbq| obk| yqn| xae| gqa| gop| yzx| nyd| vsb| fnx| oxq| bab| zvm| zka| xef| cbe| ejq| tmr| qte| onv| gdm| hzw| eof| vmb| alg| avo| maz| vty| rlh| mci| wqo| hkv| aer| dzc| orp| kvb| hdq| hxt| eub| zyt| tct| hhq| vca| jug| nhv| zdd| yck|