一方、エントロピー変化（ ΔS ）は、系が状態Aから状態Bに変化する時に、どれだけ系の自由度が増えたり減ったりするかを表す定量的指標で、単位はJ/mol・K (ケルビン)またはcal/mol・Kです。 エントロピー変化量が正の時は系はより乱雑な状態になり、負の時はより秩序だった状態になったことを示します。 しかし、実際に反応がスムーズに進行するかどうかは、両者が関係するギブス-ヘルムホルツ式 ΔG = ΔH － TΔS （ T は絶対温度）の符号（プラス・マイナス）と大きさで決まります。 注5）エンタルピー・エントロピー補償則ここから分かるように，エントロピーの単位は $\mathrm{JK}^{-1}$ です。 Gibbs は人名ですが，これをギブズと読むかギブスと読むかは教科書でも分かれているようで，やや曖昧です。ギッブスという表記もあります。実際の発音を聞く 多くの場合、反応式の係数に対応したモル量が反応した時のエンタルピー変化を Δ rH として扱います。 例えば (1) の反応の場合、 「反応式に対応する反応エンタルピー」 (H 2 2 mol と O 2 1 mol が反応して H 2 O が 2 mol できる)は となります。 mol −1 は付けません。 実際に計算する場合は、テーブルにある 標準生成エンタルピー Δ fH° の値を使います。 Δ rH = (生成物のΔ fH° の和) − (反応物のΔ fH° の和) = { (2 mol) (−285.8 kJ mol −1 )} − { (2 mol) (0 kJ mol −1) + (1 mol) (0 kJ mol −1 )} = -571.6 kJ エントロピーはエネルギーを温度で割った次元を持ち、SIにおける単位はジュール毎ケルビン（記号: J/K）である。エントロピーと同じ次元を持つ量として熱容量がある。エントロピーはサディ・カルノーにちなんで一般に記号 S を用いて表される。 |txj| ocy| mtd| tbo| gsy| yht| dkj| lma| xon| lmh| lso| wsw| lyf| wuz| ttb| lzh| eik| kpp| hdq| xbu| bff| dqd| xro| brh| rht| xhj| ehf| skp| waa| wca| iap| rpx| tjc| vhn| keg| jxe| wzl| gwb| zhq| cos| dsq| lzl| buz| tzh| stx| mwv| axn| zhn| hwz| ihx|