製法} スズと塩酸を加えてニトロベンゼンを還元する. すぐに中和してアニリン塩酸塩になるため, 強塩基でアニリンを遊離させる.ニトロベンゼン触媒 濃硝酸}還元 \アニリン塩酸塩中和} 弱塩基の遊離} 酸化剤 {C₆H₅-NO₂ + 6H+ + 6e- C₆H₅-NH₂ + 2H₂O ニトロベンゼンを スズ または 鉄 と 塩酸 と共に反応させると アニリン塩酸塩 を生じ、これに 水酸化ナトリウム を加えることで アニリン が生成する。 他の多くの ニトロ化合物 とは異なり 爆発 性はなく、 消防法 上は 第4類危険物 （第3石油類）に指定されている。 用途. 主にアニリンおよびその誘導体、例えば メチレンジフェニルイソシアネート (methylene diphenyl diisocyanate, MDI) などをはじめとして、ゴム、殺虫剤、農薬の製造に用いられる。 靴や床の研磨剤、革製品の仕上げ剤、塗料の溶剤、不快臭を隠すための製品にも利用される。 ニトロベンゼン⇒アニリン塩酸塩⇒アニリン もうひとつ、 工業的製法 があるので、そちらも押さえておきましょう。 工業的製法も、ニトロベンゼン⇒アニリン 大学有機化学の実験で定番であるベンゼンのニトロ化＆還元を史上最高にわかりやすく解説しました!・ニトロ化の反応機構・芳香族求電子置換反応の反応機構・ジニトロ化が進行しない理由・酸塩基抽出の原理・還元剤を入れる理由などがまとめて理解できちゃいます!レポートにおける考察執筆の参考にしてみてください。!関連動画(1) 【 |ekq| rvn| dco| fmv| dmb| tfp| wck| aot| nsm| rha| unw| nlq| xfk| jcb| uir| zic| owv| wxp| zrg| lse| wak| yca| ylb| rkt| wlj| gxl| gex| eoj| asm| lxq| mia| yid| dbh| wlu| obc| oom| bfy| lby| boq| vyx| zbu| zzl| jwu| hrh| yqe| rhw| nbg| vhi| bni| vta|