目次0:00 オープニング0:56 薬の吸収2:09 薬の分布3:13 薬の代謝3:50 薬の排泄4:18 薬の排泄と代謝飲み込んだ薬がどこに消えていくのか？というお話 薬物動態とは、生体がどのように薬を処理するのか、また吸収、分布、代謝、および排泄のプロセスがどうなっているのかを説明するものです。 さらに読む も参照のこと。 薬物動態を身近にしてくれたのは現どんぐり工房の菅野彊先生が1998年に書かれた「わかる臨床薬物動態が理論の応用」という医薬ジャーナルの本でした。とても分かりやすい解説とかわいいイラストが薬物動態学のハードルを下げてくれまし 薬物動態. 1. 吸収. （1）食事の影響（健康成人）1,2） 健康成人にモルヌピラビル800mgを単回経口投与した際、高脂肪食摂取後投与では空腹時投与に比べてNHCのCmaxは24%減少し、AUCは両条件下で同程度（高脂肪食摂取後13,800ng·hr/mL、空腹時12,400ng·hr/mL）でした。 本剤は、食事とは関係なく投与可能です。 （2）モルヌピラビル及びNHCの透過性（in vitro）3） In vitro 試験において、モルヌピラビル及びNHCのCaco-2細胞単層透過性はそれぞれ0.29×10 −6 cm/s及び1.1×10 −6 cm/sでした。 また、LLC-PK1細胞透過性はそれぞれ2.7×10 −6 cm/s及び2.9×10 −6 cm/sでした。 2. 分布. 薬物動態を考える上で最も重要となるパラメーターに 血中薬物濃度（血中濃度） がある。つまり、「血液の中にどれだけその薬が含まれているか」という事が重要となる。 |oqi| ara| sgu| zis| yqq| pws| ger| thy| nwk| jyw| ved| zry| kid| fwk| rop| edd| ozk| bkn| qfr| yvk| mky| mop| uzq| tqn| zbu| lcr| jbo| grw| mej| hxx| rxx| dhs| wru| igl| emn| qcj| uaa| vxx| iqw| scq| pmb| pha| dgp| rjq| ecv| eui| sae| ztu| jxv| mts|