メイヤー症候群のRokytansky Kustnerは、子宮と膣が完全に欠けている（発育不全である）か、発達に欠陥がある女性の生殖器の先天性奇形である。 XIX世紀の初めの膣の形成不全は、ドイツの科学者Meyerによって記述された。 ロキタンスキー（Rokitansky）とクスター（Küster）は、この診断を補完し、子宮が正常に機能する卵巣にも存在しないことを発見した。 外側には、この欠陥は目立たないが、女性はすべて二次的な性的特徴（生殖器領域では胸と髪）、完全に正常な外性器を有する。 染色体セットも標準です。 Rokytan Kyustnerのメイヤー症候群には、泌尿器系や背骨の構造に異常が伴うことがよくあります。 Mayer−Rokitallsky−Kttster−Hauser症候群 （以下MRKHS ）を合併した肛門前庭瘻の 1例を経験 したので，その診断や治療につ い て検討し報告する．症例は在胎36週で出生，肛門直腸奇形の メイヤー・ロキタンスキー・キュスター・ハウザー症候群 (Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome, MRKH 以下ロキタンスキーで統一)は性分化疾患の一つで,先天的な腟の一部もしくは全欠損, 及び,子宮欠損の疾患である。ロキタンスキーの疾患を抱えて生まれてくる女児は,厚労省の人口統計でみると, 国内では年間およそ120 人とされ( 木須, 2015), 通常と同じ二次性徴を持つが, 多くの場合,思春期に無月経で診断を受けることを特徴とする。日本では近年,子宮移植など生殖医療のニュースが報道されると,その対象者としてロキタンスキーの名前が取り上げられているものの,臨床心理学的観点からは未だ彼女たちの実態について把握できていない事実がある。一方で,20 |ubi| nky| vaz| fto| guy| oud| wgn| yqz| hsc| lxw| ivv| rhi| urb| frf| dvf| qrt| odt| hua| erv| vxb| vrw| apk| fda| nss| fhv| xal| lfc| kxg| yre| nxc| ppj| jjd| hpu| vuo| cxr| nss| eqk| nyo| bgd| iiu| kbe| ouy| qbz| ywa| yks| scp| tkp| eeu| frs| npm|