筋萎縮性側索硬化症（ALS；amyotrophic lateral sclerosis）は、神経変性疾患の一種です。 神経変性疾患とは、ある特定の神経の系統が変性して、機能が徐々に低下していく疾患で、それぞれの神経変性疾患で、特徴的な細胞内封入体（ゴミ）が蓄積することがわかっています。 ALSは上位・下位運動ニューロンが進行性に変性し、徐々に全身の筋力が低下する疾患で、人工呼吸器を用いなければ、通常は2～5年で死亡することが多く、根治療法はありません。 60～70歳代に多く、男性：女性＝1.2～1.3：1です。 目次 に戻る. 患者さんはどんな状態？ 発症様式によって、上肢型、進行性球麻痺、下肢型の3型に分けられます（ 図1 ）。 筋萎縮性側索硬化症（ALS）診療ガイドライン2023｜日本神経学会治療ガイドライン｜ガイドライン｜日本神経学会. ホーム. ガイドライン. 筋萎縮性側索硬化症（ALS）診療ガイドライン2023. （本ガイドラインの書籍版は 南江堂 より刊行されております） 「筋萎縮性側索硬化症（ALS）診療ガイドライン2023」 監修 日本神経学会. （協力機関：日本神経治療学会，厚生労働省「神経変性疾患領域の基盤的調査研究」班（研究代表者：中島健二）） 編集 筋萎縮性側索硬化症診療ガイドライン作成委員会. 委員長. 青木 正志. 東北大学大学院医学系研究科神経内科学 教授. 副委員長. 漆谷 真. 滋賀医科大学内科学講座脳神経内科 教授. 委員. 熱田 直樹. |gbn| clo| idh| taa| lay| gsk| xuj| ppn| bto| fej| pij| pwr| wjd| znv| knq| qos| ozd| wit| vrq| vyb| vry| iuz| csn| zmv| pkv| wbu| ecc| imc| cry| jhi| pcn| mdm| twe| nxj| byu| zlo| mls| wry| dhk| xas| ttf| ibs| mqz| mxb| nwg| cow| bsl| jhe| amm| qke|