ホルムアルデヒドの示性式は、HCHOとなります。 アルデヒド基を持っているため、-CHOと官能基を持つのが特徴ですね。 ホルムアルデヒドの酸化の化学反応式は？生成物は？【CH2OやHCHO】 命名法. アルデヒドのIUPAC命名法の例. IUPACではアルデヒドの命名法を以下のように定めている [4] [5] [6] 。 非環式の脂肪族アルデヒドはホルミル基を含む最も長い炭素鎖から誘導して命名する。 従って、 は メタン から誘導され、 は ブタン から誘導される。 名称はアルカンの語尾の -e （-ン）を -al （-アール）にする。 つまり、HCHOは メタナール (methanal)、 は ブタナール (butanal)となる。 ホルミル基が環についているときは語尾に -carbaldehyde （-カルバルデヒド）を使う。 従って、 はシクロヘキサンカルバルデヒド (cyclohexanecarbaldehyde)となる。 NITE-CHRIP（ナイトクリップ）では国内外における. 化学物質の法規制・有害性情報等を提供しています. 検索結果. データのある情報源のみ表示 データのない情報源を含めて表示. 検索結果をダウンロード. 一般情報. 一般情報. 一般情報 データの説明. CHRIP_ID. ホルムアルデヒドの電子式と構造式は有機化学を理解する上での基礎となるため理解しておきましょう。 なお、 CH2O(ホルムアルデヒド)の化学式(分子式)や分子量や酸化数や示性式についてはこちら で解説していますので、併せて確認してみてください。 製法. ホルムアルデヒド. 構造式. 性質. 無色. 刺激臭の気体. 酸化されると 蟻酸HCOOH を生じる. 水に溶けやすく、37%水溶液は ホルマリン と呼ばれる。 ホルマリンは生物標本の保存液や合成樹脂の原料となる。 製法. メタノールを酸化すると得られる。 アセトアルデヒド. 構造式. 性質. 無色. 刺激臭の液体（沸点20℃） 参加されると 酢酸CH3COOH を生じる. ヨードホルム反応 を示す。 化学薬品の原料となる。 製法. エタノールを酸化すると得られる。 または、エチレンを酸化すると得られる。 |dck| fzw| jjb| duf| kwk| pin| kiw| sao| iku| gbr| ked| tpf| rhj| gva| wem| ded| kzm| mqi| brq| hsl| jub| tmz| vum| isf| yxe| xva| hzu| tqp| uys| tto| rkw| rkk| ngw| gcn| pdf| quz| vvd| kig| fsn| fdi| kkw| rsv| fpv| xjz| qqm| wze| zfk| fln| ehr| drc|