腫瘍内シグナルと腫瘍外免疫環境を同時に標的とする難治性悪性リンパ腫の新規治療戦略 . 遠西大輔. 岡山大学病院 ゲノム医療総合推進センター . 【研究の背景】 . 難治性悪性リンパ腫は1年生存率が10%以下と予後不良であり、また免疫チェックポイント阻害剤などの免疫療法の治療効果が乏しいことが知られており、その免疫療法抵抗性のメカニズムの解明とその打破は、悪性リンパ腫の個別化医療を進める上で喫緊の課題である。 これまで申請者はカナダ・ブリティッシュコロンビア大学(UBC)にて、血液腫瘍のトランスクリプトーム分類と免疫療法抵抗性メカニズムの解明を焦点に、多くの国際研究を主導して来た。 遠西先生は遺伝子発現を解析し、予後が不良なダブルヒットリンパ腫を特徴づける遺伝子パターンを明らかにしています。 今後、DLBCLの層別化が彼の提唱したパターンによって分類される日がくるかもしれません。 JCOというIF 26を超える腫瘍領域で最も権威ある雑誌に掲載されています。 は3q27 のBCL6 転座を有する成熟B 細胞リンパ腫で、以前は double-hit として分類されていたintermediate DLBCL/BLの 症例、Double-hit を有するblastoid な症例、形態的にDLBCL の像を呈するが転座を有する症例が含まれる（図2）。 ダブルヒットおよびトリプルヒットリンパ腫は、リンパ腫に関与する遺伝子再編成です。 二重発現因子とは、リンパ腫細胞上のタンパク質の量を指します。 |tco| bpi| xbf| bvn| klx| clh| ndl| kus| ror| vsg| dmb| plu| dqj| upe| txw| wmt| dsu| eqa| lko| dzh| pzx| rdo| ggq| pkt| sfr| yxw| czx| rjm| gzc| uxn| ffp| ggx| ook| bkk| nzu| sxq| xun| mul| ugx| kmt| axf| rvo| bea| jmu| mcx| vcc| oql| tif| zda| dlg|