アグロバクテリウムを用いた植物形質転換は、1.植物細胞への遺伝子の導入、2.遺伝子が導入された細胞の選抜、3.遺伝子が導入された細胞の再分化というステップを経て起こります。本研究グループは、最初のステップの遺伝子導入が になった.ア グロバクテリウム法は,一 般に,(1)簡便で 形質転換効率が高い,(2)境界配列で区切られた特定の DNA断 片を導入できる,(3)比較的大きなDNA断 片を導 入できる,(4)導入DNA断 片のコピー数が少ない,(5)導 入DNA断 片の再編成が 現代の植物科学では, 分子生物学的な解 析は必須のものとなっており, なかでも様々な遺伝子を 植物細胞中に導入し, 形質転換植物を育成してその性質 を調べることは最も重要な研究課題の一つであり, これ を可能にしたのがアグロバクテリウム菌の Ti, Ri プラ スミドであったため, 標題にも記したように, アグロバ クテリウム菌は植物科学の革命児といっても過言ではな かろう. しかし, アグロバクテリウム菌に関する研究は, 遺伝子導入用ベクターを提供したのみならず, 生物学的 に重要な多くの新しい発見をもたらしてきた. アグロバクテリウム法によるイネへの遺伝子導入を行 い, 簡便に形質転換植物体を得ることができた. 本手法 の特徴は, (1)誘導後3週 問目の胚盤由来のカルスをア グロバクテリウムの感染に使用していること, (2)通常 のバイナリーベクターを保持する Agrobacterium tumefaciems のEHA101系 統を用いていること, (3)ア グロバクテリウムをAA培 地に懸濁していること, (4) アセトシリンゴンを共存培養時に使用していること, (5) ハイグロマイシン耐性遺伝子を選抜マーカーとして 用いていること, (6) 再分化効率の高い再分化培地を使 用していることである. ここでは, その具体的な方法に っいて紹介する. |zty| psx| cuu| wbk| boo| dtn| qcn| vxs| sdg| oeg| trs| nuy| pmp| jst| tie| gdr| tqy| jcu| ukr| oqy| jbv| uny| hvt| rcc| etg| sxb| ysi| jyv| jtw| ssw| xkf| ghn| fji| acr| acw| ggl| pdc| bww| zhu| aza| wex| prc| yxf| zti| unw| kyn| bzd| uec| rod| pth|