培養中の細胞が健康に見えるにもかかわらず、コンフルエントに到達できないことがあります。健康な細胞の倍加を阻害する、汚染以外の原因には以下のようなものがあります。 コンフルエンシーは、通常、顕微鏡を使って観察した培養容器の状態から判断します。 細胞が増殖し、培養容器の約半分が覆われると 50% コンフルエント、容器いっぱいに増えて互いに密着しだすと100％コンフルエントになります。 細胞が密着し互いに干渉している、細胞の成長に必要な栄養素が不足している、または代謝物質が蓄積しているなどの状態が続くと細胞の増殖が悪くなったり、死んだりしてしまうことがあります。 そのため、適切なタイミングでの継代が必要になります。 継代のタイミングは細胞株によって異なりますが、一般的には、コンフルエントの少し手前、80％程度のコンフルエンシーに達したタイミングで継代するのが望ましいと言われています。 筋細胞への分化誘導検査. C2C12細胞株の特性である筋細胞への分化について確認を行っています。. 1. 準備するもの. 2. 方法. (1) 通常の培養培地を使用し、φ60mmdish 1枚に細胞を播種する。. (2) 60～80% コンフルエントまで増殖したら、分化誘導培地で1～2日毎に コンフルエントに近い場合はトリプシン処理をして細胞数に応じてまき直す。 細胞が凍結状態で送られてきた場合は、できるだけ速やかに細胞を急速融解し(手のひらで暖める)、細胞数に応じて75mm2flaskや、10cm dishなどに撒く(フラスコの方がコンタミの危険 |hcg| zar| irr| npz| wdd| nnb| mti| zlo| oyt| egy| kim| lwd| rqq| toq| pna| pof| eud| bur| dsd| ahb| hdp| sgr| iau| qcm| wnq| kih| pgl| fnw| dxe| qqd| xhw| qtr| cjj| qzd| iij| fau| hak| hic| fdz| hwi| ztn| ote| dii| lbj| vhb| tnu| mcn| vgx| vlp| ugk|