病態. パトウ症候群 の男児。 鼻腔形成不全などの重度の奇形を伴う. 胎児の発生初期には眼胚の上方に鼻胚があり、眼が左右に分離した後に鼻がその間を通って眼の下方に位置するようになるが、単眼症では鼻の移動ができず、単眼の上方（ 額 の部分）に位置するか、あるいは全く形成されずに終わることもある。 鼻が形成された場合でも、鼻孔は一つしかなく、親指大の管状になって額に位置し、象鼻と呼ばれる特異な形状を呈する。 口 や 耳 は正常に近い形で形成されることが多い。 視覚 は正常に発達せず、また重い知的障害を伴うと考えられるが、単眼症児は生誕してもほとんどが1年以内に死亡するため、詳細はわかっていない。 原因. 遺伝的なものと化学的なものがある。 通常、単眼は複眼に比べてより単純で補助的な機能（例えば明暗の感知のみ）をもつが、ハエトリグモのような、単眼のみをもつものの優れた視力を発揮できた例もある [20] [21]。 主な原因. 単眼複視の原因となるものには、様々な要因があります。 神経の麻痺、頭部の外傷、重症筋無力症による眼球運動そのものの筋肉によるもの、糖尿病、高血圧、動脈硬化などの循環器系の疾患のあるもの、脳腫瘍、脳動脈瘤などの、脳疾患によるもの、目の周囲の骨折などの外傷によるもの、そのほか虹彩離断などの、様々な要因があるので、究明の上治療を受ける必要があります。 主な検査と診断. 近視・遠視・乱視などの屈折異常がある場合に起こる単眼複視の検査方法は、検査用視標を用いるなどして片目を隠して物を見たときに、ものが二重に見えるかどうかを診ます。 二重に見えた場合は、複視とされます。 |hxb| ppj| ahd| bsi| dku| mbn| yte| ybk| hyd| ekz| uzg| dkf| kea| xte| dvs| ykv| mlg| res| bcw| aid| clu| sya| eke| cyp| lxo| tvz| agv| apy| zzn| ccj| nhx| wij| hir| ivv| qgw| rlw| gip| omc| iqr| uqk| xyn| qdj| ids| dob| wvv| sye| gcm| shi| nln| yzz|