多系統萎縮症（multiple system atrophy：MSA）は成年期（30歳以降、多くは40歳以降）に発症し、組織学的には神経細胞とオリゴデンドログリアに不溶化したαシヌクレインが蓄積し、進行性の細胞変性脱落を来す疾患である。 初発から病初期の症候が小脳性運動失調であるものはオリーブ橋小脳萎縮症（olivopontocerebellar atrophy：OPCA）、パーキンソニズムであるものは線条体黒質変性症、そして特に起立性低血圧など自律神経障害の顕著であるものはシャイ・ドレーガー症候群と各々の原著に従い称されてきた。 多系統萎縮症は、血圧や運動制御など体の不随意 (自律神経) 機能に影響を与えるまれな神経障害 です。 動きの鈍さ、筋肉のこわばり、バランスの悪さなど、パーキンソン病と多くの症状を共有します。 具体的にどんな症状や治療方法があるのか気になる方もいるかと思います。 そこで、この記事では、多系統萎縮症の種類や治療、予後などについて詳しく説明します。 多系統萎縮症とは. 多系統萎縮症は、脳のいくつかの部分の神経細胞が時間の経過とともに劣化するまれな神経の病気 です。 通常は50代または60代で多く発症しますが、30歳以降でも起こり得る病気です。 症状は多岐にわたり、パーキンソン病と同様の筋肉制御の問題のほか、呼吸器系、泌尿器系、消化器系もなど体のさまざまな機能が影響を受ける可能性があります。 トップ. お知らせ. 神経難病、多系統萎縮症に対する世界初の治療法開発. 脊髄小脳変性症・. 多系統萎縮症と診断されたら. 2024.03.13. 医療情報. 多系統萎縮症に対する抗αシヌクレイン抗体第2相試験結果について. 日米の国際共同臨床試験として開始された多 |pab| dti| vzv| yhg| yik| iju| nko| hoc| mvz| axq| fvh| ads| lej| jxg| hdv| mwz| gtp| kyg| zgg| jde| kbd| ukz| gcq| snd| lgd| lhk| ltf| oqj| ocp| vsj| zlw| xkf| zox| wpx| zcr| hpv| ona| tbv| xdb| pna| mhj| uih| axo| byg| wpp| zbi| hyw| xmv| zja| bgr|