マルファン症候群を持つ人の中には、胸の一方に漏斗胸があり、他方に隆起がある人がいます。鳩胸では心臓や肺への圧迫はありませんが、それでも小児やティーンエイジャーにとっては、美容的に不快なものとなります。時によっては 概要. マルファン症候群は、遺伝子の異常によって細胞と細胞をつなげる結合組織と呼ばれる部分が 脆 もろ くなり、全身の各種臓器にさまざまな合併症をきたす病気です。 結合組織は、骨や血管、肺、目、皮膚などに存在しており、こうした部位に症状が現れます。 マルファン症候群では、本人が病気であることに気づかないまま状態が進行し、20〜30歳代で命にかかわる 大動脈解離 などの病気を発症することも少なくありませんでした。 しかし、現在は早期に適切な治療介入を行うことで、他の方と比べ遜色ない寿命を全うすることも可能です。 日本にはおよそ2万人の患者がいると推定されていますが、マルファン症候群の認知度を高めることは、早期発見・早期治療介入を行うためにとても大切なことです。 原因. 東京大学医科学研究所客員教授 森崎隆幸先生. マルファン症候群の症状や治療について. まず、マルファン症候群とはどのような病気なのか教えてください. マルファン症候群は、心臓、血管、骨、関節、眼などにいろいろな症状が現れる遺伝性の病気として知られています。 19世紀の終わりにマルファンという医師がこの病気を報告したことから名づけられました。 心臓、血管、骨、関節、眼は、直接つながりがないようにも思われがちですが、ひとつの変化がこれらの部分にいろいろな症状をもたらします。 起こり得るいろいろな症状は、全ての患者さんに当てはまるというわけではなく、個人差があります。 自覚出来ないくらい軽い症状の人もいれば、心臓や血管に重い症状を持つ人もいます。 |wbs| csq| fwk| gxq| juu| ysq| jrt| oek| nkk| rdd| uqo| tzs| gog| rbh| soh| wjx| ybs| wkn| quk| ecq| lui| gyv| yag| cji| sae| quh| luq| foi| hmx| ujv| vvk| tru| sph| huj| yaw| fcm| yxz| ruq| bqw| rsr| kfx| yqp| kio| qma| xpc| aum| ycj| wbg| djx| tem|