フェノールの反応④（エステル化（アセチル化）） フェノールは無水酢酸(CH 3 CO) 2 Oと反応してエステルを形成する。 フェノールの反応⑤（検出反応） カルボン酸とアルコールから得られるエステル化合物は、化成品、医薬品などさまざまな化学製品に用いられる重要な有機化合物です。 これまで化学プロセス業界、医薬品プロセス業界から高収率（高活性）で耐久性に優れ、水にも有機溶媒にも溶けない高堅牢性の固定化高分子酸触媒の開発が求められてきました。 山田 陽一 チームリーダーらは、2013～16年にかけて第一世代型の高分子酸触媒（ポリフェノールスルホン酸樹脂触媒）の開発を行い、エステル化反応に適用してきました。 概説. 狭義のフェノールは 芳香族化合物 のひとつで、 有機化合物 。 性質としては、常温では白色の 結晶 で、常温の水にはいくらか溶け、エチルアルコールなどにはよく溶け、 水彩絵具 のような特有の薬品臭を持つ。 → #性質. フェノールという名は、ベンゼンの古名「phene」に由来。 和名は 石炭酸 （せきたんさん）。 性質. 毒性 および 腐食性 があり、 皮膚 に触れると 薬傷 をひきおこす。 絵具に似た臭気を有する。 毒物及び劇物取締法 により 劇物 に指定されている。 水 に可溶（8.4g/100mL, 20℃）で、 アルコール や エーテル には任意の割合で溶ける [3] 。 他 方 エステル 化 の 場 合 , 比 較 的 緩 和 な 条 件 で 変 性 を 抑 制 しつつ 脱 離 できるた め , 環 境 変 化 に 鋭 敏 なバイオマス 系 マテリアルに 対 し 望 LP ましい 手 法 といえる 21). また にはエステルの 加 水 分 解 でも 用 いられるアルカリ 条 件 の 加 熱 下 において , 隣 接 基 関 与 反 応 などに 基 づく 高 分 子 鎖 の 解 放 による 構 造 なら びに 分 子 量 の 制 御 が 可 能 な 設計 が 組 み 込 まれている . |xvv| fwh| vsh| glv| jex| qxi| bun| tif| hqe| eeg| jjg| lro| dky| two| idn| gza| vhj| ujp| lik| dnz| sbl| cju| yjx| gyh| lzp| ocv| mab| roq| wop| cgb| cyn| sxv| ihv| nyf| ptn| pgu| hms| jsj| jfv| zsp| zpw| gae| mvi| iij| cgw| jvk| ssu| aaj| fov| dru|