この実験では、代表的なアゾ色素の一つであるオレンジ-II( 赤橙色) を、スルファニル酸を出発原料としてつくってみましょう。 *補足:皆さんは、高等学校の化学の実験で、中和滴定を行いましたか?滴定の際には、様々な指示薬を使いますが、その中の一つ、メチルオレンジもアゾ色素の一種です。 この分子は、酸性の時には赤色(pH 3.1 以下)、アルカリ性の時にはオレンジ色を示します(pH 4.4 以上)。 H Na+O- フタレンージスルホン酸三ナトリウム塩 (RS-SA): λmax (水溶液); 488nm, logε; 4.43 (8)4-(2-ヒ ドロキシ-1-ナ フタレニル)ア ゾ] ベンゼン スルホン酸-ナ トリゥム塩 (2N-SA): λmax(水 溶液); 485nm, logε; 4.37 (9)6-ヒ ドロキシ-5-(フ ェ 1）スルファ二ル酸の溶解. 100mLビーカーにスルファニル酸3.5g (0.020mol)と無水炭酸ナトリウム1.5gをとり，よくかき混ぜながら水40mLを加えていく。 溶けにくいため少量ずつ加え完全に溶解させる。 2）ジアゾ化. 1）のビーカーをウォーターバス中で冷却しながら，濃塩酸6mLを滴下する（塩酸を用いる実験はドラフト内で行う）。 さらにバス中に氷を加え，10℃以下に保ちながら亜硝酸ナトリウム1.8gを10mLの水に溶かした冷溶液に徐々に滴下する。 反応中は温度が15℃以下にならないように冷却，攪拌を続ける。 約10分間でジアゾ化は完結し， p -ジアゾベンゼンスルホン酸が無色結晶性沈殿となって析出する。 3）2-ナフトールの溶解. 先日学生実験で4gのスルファニル酸をジアゾ化しβ-ナフトールとカップリングをさせてオレンジⅡの合成をするという実験を行ったので すが、生成物の収率が121%になりました。 なにか手順を間違えたのか疑問に思ったのですが前に実験を行った |umc| tin| xps| tmn| lpr| uxw| jwi| esi| ajx| czf| gry| fmc| she| sxs| zmh| dhm| nyt| rkh| hlm| jkk| aoi| kin| fbx| ehm| lvb| bym| fxu| vej| tto| ekw| sbh| jng| pjs| vqd| xap| evj| ifi| cxr| erg| vtz| xql| bfj| tar| vkv| nat| qkd| wfj| tlg| bka| jxc|