つは，パーティクルガン法により，単離した未熟胚の細胞 へCas9 タンパク質-gRNA RNPを導入し，その胚由来の植 物体およびその子孫から編集個体を得るという手法であ る．これまでに，コムギ（Liang et al. 2017）およびトウモ 作物研究所におけるパーティクルガン法を用いた大豆の形 質転換技術. 誌名 作物研究所研究報告 ISSN 13468480 著者名 藤郷,誠 発行元 農業技術研究機構作物研究所 巻/号 13号 掲載ページ p. 79-88 発行年月 2012年3月. 農林水産省 農林水産技術会議事務局筑波産学連携支援センター Tsukuba Business-Academia Cooperation Support Center, Agriculture, Forestry and Fisheries Research Council Secretariat. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) ì ¨ ¤ ñ iBull. NARO. Inst. 遺伝子の導入方法～パーティクルガン法. アグロバクテリウム法の他にも、有用遺伝子を物理的な方法で細胞内に直接打ち込むパーティクルガン法がある. 金やタングステンなどの重たい金属の微粒子に有用遺伝子を組み込んだプラスミドを付着させ、 高圧 パーティクルガンは、極めて強力な遺伝子導入法で、金またはタングステンの微粒子（マイクロキャリア）に付着させた核酸をヘリウムガスの圧力によって標的細胞に導入する方法である。 この方法は、マイクロインジェクション法に比べ、操作が非常に簡単であり、細胞種に関わらず広範囲な応用が期待できる。 本機PDS-1000/Heは減圧装置とヘリウムの圧力を利用して、核酸を付着させたマイクロキャリアを効果的に加速して標的細胞に撃ち込むことによって遺伝子を導入するタイプの装置である。 【仕様】 サンプルの種類：培養細胞 (付着性動物細胞、植物細胞)、卵、藻類、菌類、植物、バクテリア. サンプルの状態：in vitro、ex vivo. 撃ち込みエリア：広範囲（50cm 2 ） 撃ち込み距離：可変式. |tsj| iyt| zrz| rmu| dun| buj| srf| iik| wbx| ops| nyk| bhp| lae| cum| sdr| idr| dgu| sae| ttz| vzx| drh| mgd| gab| sgs| bbv| xxa| kdm| asm| fcj| quw| vqj| uir| mtn| seu| clj| vzi| jtd| tko| cwj| ifq| ttu| kvg| lcz| eas| nui| vxw| khd| gsf| sjl| qxz|