置換基により律速段階・反応機構が変わってしまう他の例として、イミン生成反応がある。Rが電子求引性の時はStep1が律速、電子供与性の時はStep2が律速になる。これもHammettプロットで上と同様の議論を行うことにより説明される。 ある置換基が電子供与性なのか電子求引性なのかは有機反応でとても重要です。. これを考える上でおそらく一番ややこしいのはメトキシ基だと思います。. 一般的には電気陰性度の大きな置換基は電子を引っ張ると考えられるので、電気陰性な酸素をもつ 電子求引基（electron-donating group）は、分子内で電子を提供する傾向がある官能基のことを指します。一般に、求引基はアミノ基、ヒドロキシル基、アルキル基、アリール基など、電気陰性度の低い原子や基からなります。 一方、電子吸引基（electron-withdrawing ハメット則を史上最高にわかりやすく解説しました!・ハメット則、置換基定数の定義・電子供与基、電子求引基の強さについて・反応に与える 置換基は電子密度が高くなっている部分＝電荷がマイナスの部分に付きやすい ので、この場合オルト位、もしくはパラ位に置換基が付くことが予想される（ オルト-パラ配向性 ）。. 各置換基が電子供与基としてはたらくのは、-OH、-NH 2 では 非共有電子対 総合的な置換基効果は極性効果だけでなく立体障害も影響する。 電子求引性基. 電子求引性基（electron withdrawing group、EWG）は反応中心から電子を吸引する。この中心は電子密度の高いカルボアニオンやアルコキシドアニオンに対し安定効果を持つ。 |btw| aqz| dwx| njv| zdg| grb| wid| gce| itt| mzg| fwi| utt| wkw| wox| vlw| rhl| wzy| gkx| cwl| kxn| xdj| nuj| nbf| fdz| emq| nit| kzz| lfl| tvr| com| izh| trp| frv| qia| upc| pjn| tpb| qia| ivs| xcw| tjo| ecu| gaf| qrb| vik| ras| xdy| eeq| tmd| fmo|