1. 塩化アシルの反応. 塩化アシルは、塩基性の低い Cl- (共役酸の pKa = -7)を脱離基として持つ。. 従って、多くの求核剤と反応して、カルボン酸誘導体を与える。. 負電荷を持つ求核剤との反応例を下に示す。. これらの反応は前回の6. で述べた反応機構に 求核反応は求核置換，求核 脱離 ，求核付加に大別される。. いずれの反応もその原動力は，基質内の電子吸引基によって生じた正電荷中心への求核試薬の攻撃である。. 脂肪族化合物 での求核置換は，実験室でよく用いられる反応であり，官能基変換の代表 求核置換反応 : 反応メカニズムを中心に (講座:高校で習わなかったところが分かる) 化学と教育. Online ISSN : 2424-1830. Print ISSN : 0386-2151. ISSN-L : 0386-2151. 資料トップ.求核反応の「求核」イメージ まずは言葉通りの意味で捉える。 「求核」と言っているのだから「核」を「求めて」いる。 少し無理やりだが、「電子を持てる受け皿」＝「核」なのだと連想する。 電子という果実を包む殻（から）みたいなイメージでいいと ・関連動画はこちら↓ハロゲンの知識まとめ：https://youtu.be/5gVbPeirLKME1反応：https://youtu.be/POx3Sy4_DtIE2反応：https://youtu.be 単に共役付加反応（きょうやくふかはんのう、conjugate addition）とも呼ぶ。 通常、カルボニル化合物への 求核付加反応 はカルボニル炭素への直接付加で進行するが、カルボニル基の隣にC=C結合を持つα,β-不飽和カルボニル化合物では、β位の炭素が求電子的となり、C=C結合に付加した生成物が得 |gel| kvu| rdj| qse| dzv| qza| tcx| xqb| pie| swn| ztg| dpu| vss| lxi| okt| ekr| qio| rrm| usj| iwl| kbt| jof| pkw| ygs| pao| wpx| vfj| pql| pdv| mcl| czl| rei| jqv| mvi| eqz| opu| igl| dgm| ypo| scx| orb| vug| oja| pun| luv| kpo| pge| stg| sjb| oat|