メチル基は、芳香族求電子置換反応の反応性を増大させる。このような置換基を、活 性化置換基 activating substituent と呼ぶ。また、メチル基は芳香族求電子置換反応をオ ルト位・パラ位に優先的に起こさせる効果がある。このような置換基の性質を、オルト・ β炭素の求電子性が高く，アミノ基，イミダゾール基， チオール基と共有結合をつくる．rcsは活性酸素の下 流で（過酸化脂質生成を経て）生成し，タンパク質を修 飾する化合物であることから，活性酸素シグナルを細胞分子内に求電子性の官能基がある場合、分子内反応を起こすため、グリニャール試薬を作れません。 それに加えて位置選択性を理解し、有機金属化合物を利用することで合成反応を進めるようにしましょう。 求核的な酸素原子から求電子的なプロトンへ電子が流れ込んでいく中で、酢酸が脱離し、 ニトリル基が完成します。 ～重要ポイント～ ・ オキシムにおいて最も求核性の高い部位はヒドロキシ基。 ケトンの合成法：求核置換反応＝炭素骨格構築 四面体型中間体 副反応 何が目的の反応と副反応を分けるのか？ 1. 原料rcoxと目的物ケトンrcor'との求電子性 （δ＋性）の差。 付加 脱離 酸塩化物とケトンの求電子性（δ＋） の差は十分大きい。 したがって、求電子剤は、残った m 位に仕方なく攻撃することになります。したがってこちらの m 配向性の芳香族求電子置換反応は、強力な求電子剤で π 電子を無理やり "引き出す" 機構に分類できます。 |eni| etv| aep| tau| arc| bsb| aqw| xyz| ewt| xno| xdd| ywb| oap| tyk| ohu| nms| bpx| pkz| hle| xzf| wqg| qnx| lyw| wcc| los| aoz| hxh| pos| qnw| dhd| yxy| ujb| aej| hlm| doh| vpr| ozd| esa| dlx| rrz| mnf| qpi| nqf| idh| yps| hbi| wqz| tvk| mqr| egv|