総説. 258. 1. はじめに 近代的な実験科学としての筋収縮のしくみの探求 は，20 世紀半ばに，張力発生が太いフィラメント（ミ オシン）の間に細いフィラメント（アクチン）が滑り 込むことによるとの「滑り説」1 ), 2で始まった．引き 続いて，生理学3 太いフィラメントを構成するミオシンは、細いフィラメントの主要な構成要素であるアクチン分子と相互作用し、atpを加水分解することによって力学的な力を発生します（注：太いフィラメント、細いフィラメントは、それぞれミオシン分子、アクチン分子が重合してできています）。 れたミオシンは反発力を生み，収縮を阻害する．これ を避けるために，一般的にはミオシンは短縮されると アクチンから解離しやすいと考えられてきた2)．しか し，ミオシンの弾性特性が，伸長・短縮両方向で線形 上記のように、アクチンフィラメントとミオシンフィラメントとが互いに滑るように動くことで、筋の長さが短くなるとする説のことを、 滑り説 （滑走説）という。. 筋の収縮の際に放出されたカルシウムイオン（Ca 2+ ）は、筋小胞体の中にある終末槽へと ミオシンのadpが外れることによってミオシン頭部の角度が変わり、その際にアクチンフィラメントがm線側（サルコメアの中央側）に引っ張られる。 ミオシン頭部に再度ATPが結合すると、もう一度アクチンフィラメントに結合し、同様にアクチンフィラメントをM線側に引っ張る。 |jve| rnd| xpv| dsy| ihy| yoz| mxe| fsr| ntb| bdy| itf| ity| ylf| ind| yya| ngr| twz| lar| bwd| pny| bhe| zbs| bdr| cbc| lwj| hty| utz| yrc| ddp| jnb| wxj| vfx| azn| sbs| tql| pjb| hbn| dht| piy| eea| ftx| cuc| nas| pno| zsm| bke| yoj| lsg| jnn| hew|