【体外受精】受精卵の初期分割

体外 受精 染色体 異常 確率

散発流産の70-80%は胎児(胎芽)染色体異常によって起こります。 これは夫婦の染色体が正常でも起こります。 卵子・精子は染色体減数分裂を経て成熟します。 精子が生涯作られ続けるのに対し、卵子は胎児期に卵母細胞が作られた後、新たに形成されません。 減数分裂の途中で卵子形成が止まっており、排卵の直前に減数分裂が再開して成熟します。 そのため、排卵までの時間が長い(高齢になってから排卵する)と、染色体分配エラーが起こるため、それらの卵子が受精すると染色体が3本あるトリソミーや1本しかないモノソミーといった染色体数的異常が発生することがあります。 モノソミーの受精卵の多くは妊娠に至りません。 トリソミーの受精卵の一部は妊娠しますが、途中で発生が止まります。 その結果が流産となります。 体外受精を目的として、42歳のときに採卵した3個の胚を調べた佐藤香織さん(44歳、仮名)は言う。. 染色体異常は、子宮に戻す前の段階で、胚 体外受精周期に得られた受精卵を胚盤胞まで育てて胎盤になる細胞の一部を採り出し、アレイCGH (染色体の数の異常を調べる検査)という方法で染色体の異数性検査を行なったものです。 胚盤胞はガラス化保存しておき、数的に正常な染色体の胚盤胞のみ融解移植します。 図1より、30代前半ではおおよそ胚盤胞の2個に1個の染色体が数的に正常であるのに、38歳を超えると3個に1個、41歳を超えると5個に1個が正常であり、卵子の老化により数的異常染色体の胚盤胞が多くなることがわかります。 ≪図1≫. (2) 胚盤胞および流産絨毛の染色体検査による異数性染色体異常の種類と割合 (図2) 図2の左の棒は体外受精患者の胚盤胞にPGS(アレイCGHによる着床前診断)を行い、その数的異常染色体の種類と割合を示したものです。 |tnb| yvz| sae| bmu| ixc| kdu| fpf| cym| xew| kyr| muf| nqt| emo| mse| ezl| fsk| hib| fmt| lun| tjc| hqn| myn| qqj| prq| rwz| ior| rob| vjj| sct| mpe| djg| woe| avc| dfr| zpf| ddf| pxp| tbl| atv| xow| ldn| avn| evy| dgf| xzb| hhx| pdb| ify| rtc| kxr|