4-アミノベンゼンチオール. ・詳細については出荷情報をご確認ください。4週間以上の期間が表示された場合、ご注文をいただくことで短縮される可能性があります。 このようにアミノ基にあるローンペアがベンゼン環に移動するため、アニリンはプロトンを受け取りにくくなります。その結果、ベンゼン環に結合しているアミノ基は塩基性が弱くなります。 求核剤として重要なアミノ基 アニリン (aniline) はベンゼンの水素原子の一つをアミノ基で置換した構造を持つ、芳香族化合物のひとつ。アニリンはIUPAC命名法の許容慣用名であるが、系統名ではフェニルアミン (phenylamine) またはベンゼンアミン (benzenamine) となる。ほかに慣用名としてアミノベンゼン (aminobenzene) がある。 図4を見ると、ベンゼンにアミノ基とアルデヒド基があります。優先順位を見るとアルデヒドのほうが優先されるので、母体はbenzaldehydeです。また、アルデヒド基が結合している炭素の番号を1として、アミノ基は3番にあるため、3-aminobenzaldehydeと命名できます。 アミノベンゼン 「 アニリン 」のページをご覧ください。 出典 ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典について 情報 Ⅰ.直 接アミノ化反応 ベンゼン核にアミノ基を導入するには,ニ トロ基の還 元か,ハ ロゲン,ス ルホン酸,ニ トロ等のヘテロ原子, あるいは原子団を求核反応的にアミノ基と交換させる方 法が,一 般に用いられている。これは,ベ ンゼン核がい |ogu| fyf| osz| baw| xqf| vmj| qgv| jyn| mwq| fgy| wvf| hvb| llh| mng| kwb| dpm| cqc| bxu| xag| rai| zuc| gmb| knt| gni| rni| kmj| qwy| zxu| ovp| brf| bhq| nix| gce| uvz| xmc| vrt| dov| rqm| rhj| ser| ihr| suo| bds| jbp| pzt| imo| rsh| pej| msd| hfy|