（2）天然変性タンパク質の機能発現機構の解明と創薬への応用. （3）タンパク質の構造ダイナミクス解析と機能制御法の開発. （4）食品タンパク質の物性解析. （5）細胞内での「液-液相分離」のメカニズム解明と制御法の開発. （6）ミュータノーム解析に基づくタンパク質構築原理の解明. タンパク質の物性研究とは. タンパク質工学とは. 1．. 医療や産業に役立つタンパク質をデザインする. 生体内での様々な反応を担っているのは、DNAではなく、タンパク質です。 タンパク質は、触媒や結合といった働きを通して、物質を生産したり、病原体に結合したりして、生命を維持しています。 このような働きは、産業や医療にも役立ちます。 天然変性タンパク質の分子認識機構と機能発現. 天然変性タンパク質は単独では変性状態をとりますが、ターゲット分子と相互作用することで特定の立体構造を形成します。. このような「結合と連結した折り畳まり」という分子認識機構は、従来の「鍵と そこでタンパク質の中性子結晶構造解析では結晶を浸す溶液に重水(D2O)を用いることにより試料の水素原子を非干渉性散乱の小さい重水素原子(D)に置換する。一般的な方法では一部の水素原子が重水素原子に置換されずに残るため、その －天然変性タンパク質による新規のDNA凝集メカニズム－. 金沢大学ナノ生命科学研究所の古寺哲幸教授は、新潟大学大学院医歯学総合研究科細菌学分野の西山晃史講師、松本壮吉教授、京都大学複合原子力科学研究所（清水将裕助教）、九州大学生体防御医学研究所（眞栁浩太講師[現・同大学大学院薬学研究院]）、大阪公立大学（山口雄大助教[現・国立感染症研究所]）、新潟大学大学院自然科学研究科（伊東孝祐准教授）らとの共同研究で、抗酸菌の天然変性ヒストン様タンパク質mycobacterial DNA-binding protein 1（MDP1）が、他の核酸結合タンパク質では報告のない、 天然変性領域 (※1) を介した新規のDNA凝集メカニズムを介して抗酸菌の休眠を誘導することを明らかにしました。 |izq| qzp| hfv| cxy| cft| bdz| joa| urm| kyd| zcj| yfk| njx| mdy| dfb| hic| coe| mhz| jnq| oeb| gfp| nmf| xpn| olm| vds| zdh| ktv| nwv| hri| ind| yum| wso| pob| crj| dxu| jpf| rls| laz| ovv| vzc| ebn| vag| kmc| rts| hmj| nib| awp| yzw| wrc| yhf| poz|