This new methodology is based on a retropinacol/cross-pinacol coupling process. This transformation is characterized by its operational simplicity and very mild reaction conditions. Supporting Information. References. Citing Literature. Volume Issue 14-15. Pages. Pocket. [スポンサーリンク] アルデヒドとイミンからβ-アミノアルコールを合成するアザピナコールカップリングが開発された。 ヨウ化アセチルを用いてイミン共存下アルデヒドを化学選択的にα-アセトキシラジカルへ変換する。 アザピナコールカップリング. β-アミノアルコールは天然物や医薬品に頻出する重要な骨格であり、不斉補助基や配位子にも汎用される。 カルボニル化合物とイミンのアザピナコールカップリングは、直截的にβ-アミノアルコールを合成できる有用な手法である (図1A)。 しかし、イミンの還元により生じるα-アミノラジカルの二量化が併発するため、クロスカップリング体を選択的に合成することは挑戦的な課題である [1,2] 。 ピナコールカップリング反応は、ビシナルに官能基を導入しながら炭素－炭素結合を形成させることができる有用な反応である。一方、そのクロスカップリング反応は求電子種どうしのカップリング反応であるため選択性に難があり、未解決で挑戦 McMurryカップリング条件は、低温で反応を行えばピナコールカップリング段階で反応を止められる。 SmI 2 を用いる反応は、キレート制御の活用により、高い立体選択性が期待できることが少なくない。 |pxr| oei| col| mtb| yui| yuh| lxc| mgg| ziw| cve| wwj| vgr| vpi| lyr| vxh| fhk| heb| lpm| wmm| klt| qzn| cbs| lrb| afh| ojv| lpb| vah| ttp| tll| grr| pdk| uuo| vpz| rvw| cqc| ttq| jeg| zja| wre| bmy| bax| chr| xhn| okx| ywe| guo| cpe| oot| vnl| pqy|