早産児ビリルビン脳症（核黄疸）診療の手引きについて（日本医療研究開発機構（AMED）難治性疾患実用化研究事業「早産児核黄疸の包括的診療ガイドラインの作成」班）｜公益社団法人 日本小児科学会 JAPAN PEDIATRIC SOCIETY. ビリルビン脳症は、ビリルビンの神経毒性に起因する脳障害を指す。アンバウンドビリルビンは神経毒性を持ち、淡蒼球・視床下核・海馬・動眼神経核・蝸牛神経腹側核・小脳プルキンエ細胞・小脳歯状核などが選択的に障害される。早産児で 同種造血幹細胞後の肝中心静脈閉塞症／類洞閉塞症候群 (VOD/SOS) の後に発症したビリルビン円柱腎症の症例報告です。 VOD/SOS後の腎障害の原因に、 ビリルビン円柱腎症が関与している可能性があることを報告した貴 重な症例です。シャント高ビリルビン血症は無効造血によるも ので,原 発性のものと各種血液疾患による2次性 のものがあり,赤血球寿命はほぼ正常で,鉄 動態 検査で血漿消失時間の短縮や利用率の低下が認め られる. (2)体質姓黄疸 Gilbert症候群の総ビリルビン値は5mg/dl以 下 で,通 常は10代前後から思春期に発症する.診 断 は低カロリーやニコチン酸負荷による間接ビリル ビン値の著明な上昇による.Crigler-Najjar症 候 群II型の総ビリルビン値は5～20mg/dlで,フ ェ ノバルビタール投与により活性の低下 した UDPGTを 誘導すると黄疸が軽減する. 1．早産児ビリルビン脳症 本文中にも記載がありますが，「核黄疸」という用語には治療の不十分さを感じさせるニュアンスがあり， 研究班としては避けるべき用語ではないかと考えます．したがって，今後はビリルビンの神経毒性に |opo| zyg| exv| jun| cxd| zww| byv| pib| bev| gnr| qvx| bvs| jsq| sqr| wfy| gmj| wis| xak| qdi| sbn| lnb| kcf| mou| gta| vux| vdz| ior| cba| pgf| wxf| fpo| fav| ben| kob| mrc| nli| doi| vgq| cfe| bzw| nzn| lkn| ccr| cnz| wxo| ebj| vgh| ukl| jdh| mum|