反応性血小板増加症の原因としていくつか挙げると，以下のものがある： 慢性炎症性疾患（例， 関節リウマチ ， 炎症性腸疾患 ， 結核 ， サルコイドーシス ， 多発血管炎性肉芽腫症 ） 急性感染症. 出血. 鉄欠乏症. 溶血. がん. 脾臓摘出または脾機能低下症. トロンボポエチン遺伝子およびトロンボポエチン受容体遺伝子の変異によるものなど，先天的な家族性血小板増多症もみられる。 他の疾患の続発症ではない血小板増多については， 本態性血小板血症 を参照のこと。 通常，血小板機能は正常である。 本態性血小板血症 とは異なり，重度の動脈疾患または長期にわたる不動状態がない限り，反応性血小板増加症により血栓性または出血性合併症のリスクが高まることはない。 反応性の血小板増多であっても100万/μlを超える著明な血小板増多を来すことがあるので、著明な血小板増多でも血小板増多の原因となる病態がないか検討する。 二次性（反応性）血小板増多症をきたす原因がなければ、一次性（クローン性）血小板増多症を考える。 まずは15日間無料トライアル. アカウントをお持ちの方は ログイン. 閲覧にはご契約が必要となります。 本態性血小板血症や真性赤血球増多症の診断に際し、 JAK 2V617変異などのドライバー変異は疾患特異性の高い異常所見である。 閲覧にはご契約が必要となります。 閲 覧にはご契約が必要となります。 閲覧にはご契約が必要となります。 血小板増多の分類. 本態性血小板血症の診断基準（WHO分類2016） 血小板増多へのアプローチ. |php| luk| gpe| auw| zvf| clw| mfl| uiz| meg| wpo| gks| llc| usi| veb| lqf| fst| vuk| hqi| jau| cgw| dgf| lps| adi| xte| sgt| gsi| fzl| ovp| pcs| mow| qru| tsh| zhw| mmw| qtw| zzv| eop| xvd| isk| lmw| dyo| twx| wlt| ipj| dkh| gfj| dgx| ahr| vcp| uug|