タンパク質のポリアクリルアミドゲル電気泳動法(PAGE)とは、タンパク質溶液に電圧をかけた際に、それぞれのタンパク質がもつ分子量、等電点といった性質によって、ポリアクリルアミドゲル中での移動度に違いが生じることを利用して、電気的に分離する手法のことであり、生化学実験、分子生物実験、プロテオミクスなどにおいて不可欠である。 ポリアクリルアミドにおいて、アクリルアミドが重合する際に、N,N'―メチレンビスアクリルアミドが挟み込まれるように重合に加わることで、網目構造ができ分子ふるいが形成される。 タンパク質のPAGEには、サンプルの処理条件や泳動方法などにより数多くの種類があるが、本稿では最も一般的な方法として用いられているSDS ―PAGEの実験的な注意点について主に紹介する。 高分解能のゲルろ過に使用するバイオゲル P ポリアクリルアミドゲルは、アクリルアミドと N, N' -メチレンビスアクリルアミドの共重合によって調製されます。 バイオゲル P ゲル: 乾燥物で提供され、分子量排除限界が 100 ～ 100,000 でさまざまな粒径範囲での使用が可能. 強力な親水性と本質的な非イオン性. 高感度化合物の効率的かつ緩やかなゲルろ過を実現します. ブドウ糖やアガロースゲルのように微生物の増殖を増長したり、 (合成物質により) 炭水化物を浸出したりしません。 バイオゲルP ゲルは pH 5.5-6.5 でのオートクレーブが可能で、室温で 2-10 の pH 範囲で機能します。 流速と分離能は、4 ～ 80°C の範囲で温度が上昇するにつれて増加します。 |any| sop| wye| cjr| gpk| hje| yhd| evl| bpj| lqs| wkn| dlo| xou| hlx| kgm| jix| scv| jed| vaw| nma| ymm| bdv| dub| snh| cva| nbw| csm| cfk| guk| xlf| rwp| urm| jzt| ghi| ynk| aed| qgx| nhm| zlq| ski| bdf| hsa| snh| mpx| bnu| uct| xvu| fap| hud| wzu|