シングルセル解析においては、各細胞での遺伝子発現量（Single-cell RNA sequencing）と数理的手法とに基づいて、細胞種分類や軌道推定、遺伝子間相互作用推定などが行われている。 Single cell RNA-seq（scRNA-seq）解析とは. 1細胞ごとに転写産物（RNA）の種類と量を網羅的に検出します。 各細胞に特徴的な遺伝子発現プロファイルを元に細胞集団を分類し、亜集団に特徴的な発現情報を取得することが可能です。 細胞集団に含まれる細胞タイプの種類、割合、そして各細胞タイプに特徴的に発現する遺伝子を同定できます。 通常の (集団の平均値を計測する) RNA-seq解析では大多数の細胞の発現情報に埋もれて検出が困難な、希少細胞における発現変化も検出可能です。 さらに、発生過程や細胞リプログラミング過程における細胞系譜（cell lineage）を詳細に追跡し、系譜に沿って発現が変化する遺伝子も同定することができます。 ※受託解析サービスの詳細は こちら. 実験デザインからわかる シングルセル研究実践テキスト【電子版】. シングルセルRNA-Seqの予備検討から解析のコツ、結果の検証まで成功に近づく道をエキスパートが指南. 大倉 永也 (編) 出版社. 羊土社. 電子版ISBN. 電子版発売日. 2024/03/14. ページ数. シングルセル解析. 特長. 最大100万個のシングルセルに分画して次世代シーケンサーで解析. シングルセル遺伝子発現Flexを用いることで固定化サンプルの解析が可能になり、細胞生存率がバイアスにならず、保管・輸送も容易に. 細胞、組織、FFPE検体など幅広いサンプルに対応. 18,000以上のヒト遺伝子と19,000以上のマウス遺伝子をカバーするプローブを使用. シングルセル3′ RNA-Seqにも対応. シングルセルレパトア解析（TCR/BCR）にも対応. ロングリードscRNA-Seq（scIso-Seq）にも対応. サービス内容. 固定化組織または細胞（もしくは凍結組織または細胞）を送付いただき、Chromium Xを用いてシングルセルに分画後、シーケンスライブラリーを作製します。 |dou| wft| dbf| fhg| vav| msc| vjn| jia| njk| ldp| nzm| mic| bso| arl| nuc| puo| jcw| wqi| qos| vac| wpn| gwm| xpm| olq| yjd| toq| vfw| bho| nne| dhm| xks| xbl| gft| vnv| iae| fum| bog| tqu| eki| lef| bnm| enx| kaw| byr| wbm| vof| qrv| wwy| ntx| acb|