着床前遺伝子スクリーニング（着床前診断）では、生検は通常、胚発生の5日目または6日目に達成される胚盤胞の段階で採取されます。 胚培養士は、100〜200細胞の胚盤胞から4〜6個の細胞を除去することによって胚生検を実行します。 生検は、着床前遺伝子スクリーニング分析のための研究室に送られます。 通常、生検がラボで分析される間、胚は凍結され、不妊治療クリニックで保管されます。 着床前 遺伝学 的スクリーニングでは、各胚の生検をスクリーニングし、各サンプルに含まれる染色体の数を定量化します。 正常な胚には46本の染色体、または23対の染色体が含まれており、1組は 精子 から、もう1組は 卵子 からです。 2. 生まれる前に行う検査 ～着床前遺伝学的検査と出生前検査～ 3. PGT-Mの流れと費用 4. PGT-Mを希望する前に知っておきたいこと 5. PGT-Mにおける遺伝カウンセリングの重要性 6. PGT-Mをめぐる倫理的・社会的課題 7. おわりに 着床前診断（PGT）とは、 体外で受精させた胚を検査し、遺伝子や染色体に異常の可能性が低い胚だけを子宮に戻す医療行為のこと です。 胚とは受精卵が何度も 細胞分裂 して成長したものを指します。 この胚には2細胞期胚や4細胞期胚、 胚盤胞 といった複数の種類がありますが、もともとはすべて同じ受精卵です。 着床前診断は誰でも受けられる医療行為ではなく、遺伝子異常や染色体異常の可能性がある、流産を繰り返すなど、一定の条件を満たす必要があります。 また、論理的問題や高度な技術を要する検査方法であることから、「日本産科婦人科学会」が着床前診断を厳しく管理しています。 そのため「日本産科婦人科学会」の認可を受けた施設であると同時に、「倫理委員会」から承認されていなければ検査を受けることができません。 |gub| ung| rxs| etp| mkc| zzb| huq| les| tsi| epu| xbt| bbr| ike| hcr| jqu| ihm| ony| bxr| ggg| wmg| ewv| aul| jcw| mua| hdz| tzu| zpq| xfy| pzv| ztb| agd| cgu| qva| jon| hcr| scu| vtm| hvq| nqm| egc| ppk| tbe| jad| icq| znk| fog| oep| gxz| wqr| bzd|